XÉT NGHIỆM MÁU SÀNG LỌC NGUY CƠ ĐỘT QUỴ ĐỂ BẢO VỆ SỨC KHỎE CHỦ ĐỘNG

Tác giả: admin

Cập nhật: 14 January, 2025

Đột quỵ là một trong những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong và tàn tật trên thế giới. Phát hiện sớm các yếu tố nguy cơ đột quỵ là chìa khóa để phòng ngừa và điều trị bệnh hiệu quả. Xét nghiệm máu là một phương pháp sàng lọc đột quỵ quan trọng, giúp bạn chủ động bảo vệ sức khỏe của mình.

Nguồn: Pathlab Việt Nam

Xét nghiệm máu phát hiện bệnh gì?

Xét nghiệm máu là một trong những phương pháp phổ biến nhất để kiểm tra sức khỏe tổng quát. Xét nghiệm này có thể giúp phát hiện nhiều bệnh lý khác nhau, bao gồm:

  • Các bệnh về máu: Thiếu máu, các bệnh về bạch cầu (ung thư máu,…), rối loạn đông máu,…
  • Các bệnh nhiễm trùng: Viêm gan virus, HIV, sốt xuất huyết,…
  • Các bệnh mãn tính: Tiểu đường, mỡ máu cao, bệnh thận,…
  • Các bệnh lý di truyền: Bệnh tan máu bẩm sinh, bệnh thiếu men G6PD,…
  • Các bệnh lý về tim mạch: Xơ vữa động mạch, bệnh mạch vành,…
  • Các bệnh lý về ung thư: Ung thư máu, ung thư gan, ung thư phổi,…

Xét nghiệm máu sàng lọc nguy cơ đột quỵ

Xét nghiệm máu có thể giúp sàng lọc các dấu hiệu di truyền và yếu tố lối sống làm tăng nguy cơ đột quỵ, thông qua việc phân tích các gen cụ thể và các chỉ số sức khỏe.

Các gen liên quan đến nguy cơ đột quỵ

  • APOE: Gen APOE liên quan đến việc điều chỉnh nồng độ lipid trong máu. Một số biến thể của gen này có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ do thiếu máu cục bộ. Xét nghiệm gen APOE có thể giúp xác định những người có nguy cơ cao mắc đột quỵ do di truyền.
  • MTHFR: Gen MTHFR tham gia vào quá trình chuyển hóa homocysteine. Biến thể của gen này có thể làm tăng nồng độ homocysteine trong máu, gây tổn thương thành mạch máu và tăng nguy cơ đột quỵ. Xét nghiệm gen MTHFR có thể giúp xác định những người có nguy cơ cao mắc đột quỵ do rối loạn chuyển hóa homocysteine.
  • RNF213: Gen RNF213 liên quan đến bệnh Moyamoya, một bệnh lý mạch máu não hiếm gặp có thể gây đột quỵ. Bệnh Moyamoya gây hẹp động mạch cảnh trong, làm giảm lưu lượng máu lên não.
  • NOTCH3: Gen NOTCH3 liên quan đến bệnh CADASIL, một dạng đột quỵ di truyền. Bệnh CADASIL gây tổn thương các mạch máu nhỏ trong não, dẫn đến đột quỵ.

Các yếu tố nguy cơ đột quỵ khác

  • Tiểu đường: Lượng đường trong máu cao có thể làm tổn thương các mạch máu, tăng nguy cơ hình thành cục máu đông.
  • Huyết áp cao: Huyết áp cao làm tăng áp lực lên thành mạch máu, làm tăng nguy cơ đột quỵ.
  • Rối loạn lipid máu (mỡ máu cao): Mỡ máu cao làm tăng nguy cơ xơ vữa động mạch, từ đó làm tăng nguy cơ đột quỵ.
  • Hút thuốc lá: Hút thuốc lá làm hẹp mạch máu và tăng nguy cơ hình thành cục máu đông.
  • Lạm dụng rượu bia: Uống quá nhiều rượu bia có thể làm tăng huyết áp và tăng nguy cơ đột quỵ.
  • Béo phì: Thừa cân và béo phì làm tăng nguy cơ mắc nhiều bệnh lý, bao gồm cả đột quỵ.
  • Ít vận động: Lối sống ít vận động làm tăng nguy cơ béo phì, tiểu đường, cao huyết áp, và các yếu tố nguy cơ khác của đột quỵ.
  • Tiền sử gia đình có người bị đột quỵ: Nếu gia đình bạn có người bị đột quỵ, bạn có nguy cơ mắc bệnh cao hơn.

Xét nghiệm máu tổng quát

Xét nghiệm máu tổng quát là một trong những xét nghiệm máu thường được sử dụng để sàng lọc nguy cơ đột quỵ. Xét nghiệm này bao gồm các chỉ số quan trọng như:

  • Công thức máu: Đánh giá số lượng và chất lượng các tế bào máu.
  • Đường huyết: Đo lường lượng đường trong máu.
  • Mỡ máu: Đo lường các thành phần lipid trong máu.
  • Chức năng gan: Đánh giá chức năng gan.
  • Chức năng thận: Đánh giá chức năng thận.

Khi nào bạn nên xét nghiệm máu để sàng lọc đột quỵ?

  • Khi có các yếu tố nguy cơ: Béo phì, hút thuốc lá, tiểu đường, cao huyết áp, tiền sử gia đình có người mắc bệnh tim mạch,…
  • Khi có các triệu chứng nghi ngờ: Đau đầu dữ dội, tê bì hoặc yếu liệt một bên cơ thể, khó nói, nhìn mờ, chóng mặt,…
  • Kiểm tra sức khỏe định kỳ: Người trưởng thành nên xét nghiệm máu định kỳ để tầm soát các bệnh lý tiềm ẩn, bao gồm cả nguy cơ đột quỵ.

Kết luận

Xét nghiệm máu là một phương pháp sàng lọc đột quỵ hiệu quả, giúp bạn phát hiện sớm các yếu tố nguy cơ và chủ động bảo vệ sức khỏe của mình.

Pathlab Việt Nam cung cấp các gói xét nghiệm máu đầy đủ và chính xác, giúp bạn tầm soát nguy cơ đột quỵ và các bệnh lý khác. Hãy liên hệ với chúng tôi ngay hôm nay để được tư vấn và đặt lịch xét nghiệm!

CHUYÊN KHOA XÉT NGHIỆM PATHLAB

🏥630 Nguyễn Chí Thanh, Phường 4, Quận 11, TP.HCM | 028 3952 9188

🏥36A Nơ Trang Long, Phường 14, Quận Bình Thạnh, TP.HCM | 028 3622 2136

🌐Website: http://pathlab.com.vn/

☎️Hotline: 0938 909 630

Đặt ký gói xét nghiệm

1. Gói dịch vụ

Tổng

 

2. Tổng

    Đặt lịch xét nghiệm